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A anemia falciforme é uma doença hereditária que se caracteriza pela substituição de aminoácidos na estrutura primária da hemoglobina humana. Nesse caso, os aminoácidos envolvidos na troca são:
valina e leucina.
ácido glutâmico e valina.
fenilalanina e triptofano.
ácido aspártico e serina.
histidina e tirosina.
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